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          魚前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒

          描述:魚前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒操作簡單、結果精確,臻科生物從業多年一直專心致力于免疫學技術的積累與發展,以其優質的產品質量與專業的技術服務,贏得業內廣大人士的認可。我司也一直和國內外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關系,共同努力合作共贏。

          更新時間:2024-07-03
          產品型號:
          廠商性質:生產廠家
          詳情介紹

          一、魚前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒詳細介紹

          中文名稱:魚前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒

          規格: 48T /96T

          品牌:臻科生物

          種屬:

          檢測波長:450 nm

          所需樣本體積: 50ul

          適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷。

          保存及有效期:2-8℃,六個月

          檢測樣本種類:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

          臻科生物供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、人、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

          我們只做行貨,質量保證。ELISA試劑盒優惠活動進行中,歡迎新老客戶前來選購。

          、試劑盒組成

          1

          30 倍濃縮洗滌液

          20ml×1 瓶

          7

          終止液

          6ml×1 瓶

          2

          酶標試劑

          6ml×1 瓶

          8

          標準品(240 pmol/L)

          0.5ml×1 瓶

          3

          酶標包被板

          12 孔×8 條

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1 瓶

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1 瓶

          10

          說明書

          1 份

          5

          顯色劑A 液

          6ml×1 瓶

          11

          封板膜

          2 張

          6

          顯色劑 B 液

          6ml×1/瓶

          12

          密封袋

          1 個

           

          、操作步驟

          1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

          5號標準品

          150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

          4號標準品

          150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

          3號標準品

          150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

          2號標準品

          150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

          1號標準品

          150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

           

          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

          4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7.溫育:操作同3。

          8.洗滌:操作同5。

          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

          10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

           

          、注意事項

          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

          用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

          控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

          4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

          大于標準品孔di一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

          算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請避光保存。

          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

           

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