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          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒專業代測

           發布時間:2018/7/24 點擊量:946

          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒專業代測

          本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。

          實驗原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的

          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次

          加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP 標記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結合,

          形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催

          化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子

          α(TNF-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計

          算樣品中猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。

          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒組成

          1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

          2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(960 ng/L) 0.5ml×1 瓶

          3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

          4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

          5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

          6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

          標本要求

          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

          2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

          1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

          釋。

          480 ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

          240 ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

          120 ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

          60 ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

          30 ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

          待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,

          然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

          量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

          4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此

          重復5 次,拍干。

          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7. 溫育:操作同3。

          8. 洗滌:操作同5。

          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

          15 分鐘.

          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

          液后15 分鐘以內進行。

          操作程序總結:

          計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

          OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標

          準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

          即為樣品的實際濃度。

          猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

          用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui

          控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

          4. 請每次測定的同時做標準曲線,zui好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

          大于標準品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

          算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請避光保存。

          7.嚴格按照猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯免疫分析試劑盒說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8℃。

          2.有效期:6 個月

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